获取应用程序

唐氏综合征与染色体异常杂志

唐氏综合征与染色体异常杂志
开放存取

ISSN:2472-1115

+1-504-608-2390

编委会

胡武阮
医学和儿科系的全职项目科学家
加利福尼亚大学,圣地亚哥,美国

保金顶
神经生物学系
美国麻州大学医学院

丹尼尔·勒达
医学院教授
科尔多瓦天主教大学,阿根廷

关于《华尔街日报》

唐氏综合症是一种染色体水平的遗传性疾病。这种情况与智力残疾有关。唐氏综合症患者可能有各种先天缺陷。染色体异常被定义为丢失额外部分的染色体DNA。

《唐氏综合征与染色体异常杂志》是一本开放获取和同行评审的科学杂志,涉及染色体异常类型、唐氏综合征风险、唐氏综合征遗传挑战、唐氏综合征影响、唐氏综合征诊断、21号染色体研究、诊断测试、,筛查和染色体异常,如Wolf-Hirschhorn综合征、Jacobsen综合征、Angelman综合征、Turner综合征、22q11.2缺失综合征、Triple X综合征、Williams综合征、Cri-du Chat综合征、13三体/Patau综合征、18三体/Edwards综合征、猫眼综合征、脆性X综合征等。。

《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一本同行评议的杂志,为国际科学界提供了一个开放的平台,让作者发表他们的研究成果。

《唐氏综合征与染色体异常杂志》是最好的开放获取期刊之一,旨在以原创文章、评论文章、病例报告、简短通信、研究报告、研究报告、研究报告和研究报告等方式beplay备用网站发布最完整、最可靠的发现和最新发展信息来源,等,并向世界各地的研究人员提供无任何限制或订阅的在线访问。

h指数

发表于唐氏综合征与染色体异常杂志已被世界各地尊敬的学者和科学家引用。唐氏综合征与染色体异常杂志h指数为5,这意味着《唐氏综合征与染色体异常杂志》上的每篇文章平均被引用5次。

期刊亮点

相关主题

顶部
Baidu